Aos 23 anos, Matheus Santos da Silva, estudante de Biomedicina da Unifan, em Feira de Santana, está deixando sua marca no cenário nacional. Ele apresentou no Congresso Nacional, em Brasília, um projeto de lei inovador que busca transformar a abordagem do Brasil às doenças genéticas raras, com foco em diagnóstico precoce, tratamento acessível e inclusão social.
A proposta, entregue diretamente ao deputado federal Paulo Azi (BA) e atualmente em análise em seu gabinete, cria o Fundo Nacional para Pesquisas sobre Doenças Raras. O projeto prevê incentivos fiscais de até 50% no Imposto de Renda para empresas que investirem em pesquisas na área, além de medidas como:
- Ampliação do teste do pezinho e oferta de exames genéticos gratuitos no SUS;
- Criação de um registro nacional de pacientes e centros de referência;
- Capacitação de profissionais de saúde para atendimento especializado;
- Agilização na aprovação de medicamentos órfãos pela Anvisa.
Movido por sua paixão pela genética e pela percepção da carência de políticas públicas para doenças raras, Matheus encontrou no Politeia – programa de formação política para jovens – a oportunidade de transformar sua ideia em proposta legislativa. “Apesar de a maioria dos participantes ser de Direito ou Ciências Políticas, decidi representar a saúde. A genética precisa de mais atenção no Brasil, especialmente em um país com tamanha diversidade genética”, afirmou.
Trajetória e impacto
A iniciativa de Matheus reflete a formação oferecida pela Unifan, que combina excelência acadêmica com engajamento social. A instituição incentiva a autonomia intelectual e prepara profissionais para enfrentar desafios científicos e sociais com ética e inovação. “A Unifan me deu as ferramentas para transformar conhecimento em ação. Este projeto é um passo para promover saúde com equidade”, destacou o estudante.
O projeto de Matheus não apenas aponta caminhos para avanços na saúde pública, mas também reforça o papel das universidades como celeiros de ideias transformadoras. Sua trajetória demonstra como o conhecimento acadêmico, aliado ao compromisso cidadão, pode influenciar políticas públicas e melhorar a vida de milhares de brasileiros afetados por doenças raras.
Enquanto o projeto segue em análise, Matheus se mantém à disposição para ajustes no texto legislativo, com o objetivo de garantir sua viabilidade. Sua atuação é um exemplo de como a juventude de Feira de Santana pode impactar o cenário nacional, levando inovação e esperança a partir do interior da Bahia.
